연구 참여
주치의는 환자에게 참여 가능한 연구에 대해 알려줄 수 있습니다.
또한, 연구 참여를 고려하고 계신 환자나 보호자의 경우,
연구대상자(피험자) 모집 공고를 확인하여 담당자 연락처로 연락하시거나,
아주대학교병원 임상시험센터 홈페이지 http://rctc.ajoumc.or.kr 를 통해서도 찾아 보실 수 있습니다.

동의서는 연구 참여를 준비하는 사람들에게 연구에 대한 정보를 제공하는 절차입니다. 연구에 관한 설명을 충분히 들으신 이후 연구 대상자는 아래의 내용을 이해할 수 있어야 합니다.

  • ① 연구목적 및 방법, 환자가 참여하는 기간, 진행될 절차
  • ② 기대되는 이점
  • ③ 발생 가능한 불편감과 위험
  • ④ 도움이 될 수 있는 대안 치료와 시술
  • ⑤ 유지될 기록의 기밀 정도
  • ⑥ 위해 발생시 가능한 의학적 치료나 배상
  • ⑦ 자발적인 연구 참여 및 연구참여를 중단할 수 있는 권리
  • ⑧ 참여를 거부하거나 참여를 철회하는 것이 진료의 질을 낮추거나 병원 서비스에의 접근을 막지 않는다는 보장
  • ⑨ 지속적인 연구 참여 의지에 영향을 줄 수 있는 새로운 정보 발생 시 제공받을 권리
  • ⑩ 연구에 질문이 있을 때 연락할 사람

연구에 대한 설명을 들은 후, 의문 사항이 있을 경우 이에 대해 연구자에게 질문을 할 수 있습니다.
연구 대상자는 명확하게 해당 연구를 이해하고 외부의 강압적 요소가 완전히 배제된 안정된 상태에서 연구 참여에 동의를 해야만 하며, 연구 참여와 관련해서 연구 대상자의 가족이나 친구들, 주치의와 상의할 충분한 시간을 가진 후 참여에 대한 동의를 할 수 있습니다.

연구 참여의 최종 결정은 동의서 작성 후 참여 적절성을 확인한 후 이루어집니다.