IRB는 사람 및 사람 검체를 대상으로하는 연구에 참여하는 연구대상자의 권리ㆍ안전ㆍ복지를
보호하기 위해 병원 내에 독립적으로 설치한 상설위원회입니다.

아주대학교병원 기관연구윤리심의위원회(Institutional Review Board, 이하 "IRB"라 함)는 사람 및 사람 검체를 대상으로 하는 의학연구를 연구관련 규정 및 지침에 따라 윤리적이고 과학적인 방법으로 진행하기 위하여 연구에 대한 중요사항을 확인함으로써 연구에 참여하는 대상자의 권리ㆍ안전ㆍ복지를 보호하기 위해 병원 내에 독립적으로 설치한 상설위원회 입니다.
본원에서 이루어지는 연구는 매달 정해진 일정에 이루어지는 회의를 통한 정기심의와 수시로 이루어지는 신속심의를 통해 심의ㆍ관리되고 있습니다.

  • 1995.9 Ajou IRB 설립
  • 1997.3 제 2상 ~3상 임상시험실시기관 식약처(KFDA) 인증
  • 1997.8 KGCP 가이드라인 도입
  • 2002.5 미국 DHHS OHRP 실시기관(IORC0001988) IRB 등록(Ajou IRB00002500)
  • 2002.6 미국 DHHS OHRP FWA 인증(FWA00002740)
  • 2004.4 제 1상 임상시험실시기관 식약처(KFDA) 인증
  • 2005.1 생명윤리 및 안전에 관한 법률 시행
  • 2006.1 e-IRB 시행
  • 2008. 11 WHO-SIDCER_FERCAP IRB Recognition (Forum for Ethics Review Committees in Asia and the Western Pacific, 아시아서태평양 윤리심의위원회포럼)
  • 2010.08 보건복지부 KAIRB IRB 인증시범평가인증
  • 2011.11 WHO-SIDCER_FERCAP IRB re-Recognition
  • 2014.06 JCI 인증